ЗИРТЕК D ТАБЛ.5 МГ./120 МГ.Х 14

Описание

 КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ЗИРТЕК-D И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА

ЗИРТЕК-D е комбинирано противоалергично средство. ЗИРТЕК-D е подходящ  за лечение на симптомите на сезонен и целогодишен алергичен ринит, като запушване на носа, кихане, ринорея (отделяне на секрет от носа), сърбеж на носа и очите.
ЗИРТЕК-D трябва да се приема  когато са необходими както противоалергичните свойства на цетиризинов дихидрохлорид, така и действието на назалния деконгестант псевдоефедринов хидрохлорид да отпушва носа.

 ПРЕДИ ДА ПРИЕМЕТЕ ЗИРТЕК-D

Не приемайте ЗИРТЕК-D:

•    Ако сте алергични (свръхчувствителни) към някоя от съставките на ЗИРТЕК-D към ефедрин или към пиперазини. (вж. Какво съдържа ЗИРТЕК-D),
•    Ако сте с тежка хипертония (повишено кръвно налягане) и тежко увреждане на
съдовете на сърцето,
•    Ако приемате дехидроерготамин,
•    Ако сте с тежка бъбречна недостатъчност, неконтролиран хипертироидизъм, тежки аритмии, феохромоцитома, повишено вътреочно налягане или задържане на урина.
•    Ако  приемате лекарства от  групата  на  МАО-инхибиторите  (включително предходните 2 седмици),
•    Ако сте с мозъчен инсулт,
•    Ако сте с висок риск към хеморагичен инфаркт.
Не се препоръчва употребата на ЗИРТЕК-D при деца под 12 годишна възраст.

Употреба на други лекарства:

Моля информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта.

Прием на ЗИРТЕК-D с храна и напитки:
Вие може да приемате ЗИРТЕК-D с или без храна. Не приемайте ЗИРТЕК-D с алкохол.

Бременност и кърмене:

Не премайте ЗИРТЕК-D ако сте бременна или кърмите.

Шофиране и работа с машини:

ЗИРТЕК-D при препоръчваната доза не се очаква да  доведе до сънливост или влошаване на вниманието. При дози по-високи от нормално препоръчваните, могат да се появят ефекти от страна на централната нервна система (вж. Възможни нежелани реакции). Не шофирайте и не работете с потенциално опасни машини ако се чувствате сънливи или замаяни, както и ако сте превишили
препоръчаната доза.

Важна информация относно някои от съставките на ЗИРТЕК-D

Тези таблетки съдържат лактоза. Ако Вашия лекар Ви е съобщил, че имате непоносимост към някои захари, Вие трябва да се свържете с Вашия лекар преди да приемете таблетките.

 КАК ДА ПРИЕМАТЕ ЗИРТЕК-D

Възрастни и деца над 12 години:

Обичайната доза е 1 таблетка два пъти дневно (сутрин и вечер).

Приложение:

Таблетките трябва да се приемат цели, без да се дъвчат или чупят, с помощта на течност.
 
Продължителността   на  лечението   не  трябва  да  надвишава  периода  на симптомите или повече от 2-3 седмици. При облекчаване на назалните симптоми, ако е необходимо, лечението трябва да бъде продължено с цетиризин. При пациенти с умерена бъбречна или чернодробна недостатъчност, дозата трябва да бъде намалена на 1 таблетка дневно.

Ако сте приели повече от необходимата доза ЗИРТЕК-D:

Уведомете незабавно Вашия лекар, ако сте приели повече от необходимите таблетки.
След значително предозиране със ЗИРТЕК-D лечението е симптоматично и поддържащо, като се имат предвид всички едновременно приети лекарства. Ако не настъпи спонтанно повръщане, то трябва да се предизвика. Препоръчва се стомашна промивка. Няма специфичен антидот (противоотрова). Цетиризин и псевдоефедрин се елиминират незначително чрез хемодиализа.

Ако сте пропуснали да приемете ЗИРТЕК-D:

Ако сте пропуснали да приемете ЗИРТЕК-D, или сте взели по-ниска доза, не вземайте двойна доза за да компенсирате пропуснатата; изчакайте определеното време за следващата доза.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.

 ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ

Както всички лекарства ЗИРТЕК-D може да доведе  нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Уведомете Вашия лекар, в случай на поява на някоя от посочените реакции която Ви безпокои:
Чести нежелани реакции (срещат се при 1 от всеки 100 до 1 от всеки 10 пациента)
Често   срещаните   нежелани   реакции   са:   ускорен   пулс,   сухота  в  устата, умора,световъртеж, замаяност, главоболие, сънливост, нервност, безсъние.
Нечести нежелани реакции (срещат се при 1 от всеки 1 000 до 1 от всеки 100 пациента)
Към нечестите нежелани реакции спадат: безпокойство, тревожност.
Редки нежелани реакции (срещат се при 1 от всеки 10 000 до 1 от всеки 1 000 пациента)
Редките  нежелани  реакции  включват:  аритмия,     повръщане,  чернодробна
недостатъчност, конвулсии, тремор, халюцинации, смущения в уринирането, суха
кожа, обрив, засилено потене, сърбеж, свръхчувствителност, бледност.
Много редки реакции (срещат се по-рядко от 1 от всеки 1 000 пациента)
Много редки нежелани реакции са: исхемични колити, променен вкус, инсулт, психотично нарушение, фиксиран лекарствен обрив, съдов оток, съдов колапс.
Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна или ако забележите някакви нежелани реакции, които не са описани в тази листовка, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.

. КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ ЗИРТЕК-D

•    Съхранявайте на място, недостъпно за деца.
•    Не се изискват специални условия на съхранение.
Не използвайте лекарството след изтичане срока на годност отбелязан върху картонената кутия и блистера. Срока на годност отговаря на последния ден от посочения месец. 
 
 ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ

Какво съдържа ЗИРТЕК-D

•    Активни вещества: цетиризинов дихидрохлорид и псевдоефедринов хидрохлорид.
•    Другите съставки са:
Ядро на таблетката: хипромелоза,  микрокристална целулоза,  силициев диоксид, колоиден безводен, магнезиев стеарат, лактоза монохидрат, кроскармелоза натрий. Филмово покритие: хипромелоза, титанов диоксид (Е 171), макрогол 400.

ЗИРТЕК-D таблетки са опаковани в блистери и поставени в картонени кутии. Всяка таблетка съдържа 5 мг цетиризинов дихидрохлорид с незабавно освобождаване и 120 мг псевдоефедринов хидрохлорид с удължено освобождаване.