+359 878 292 513

ЛЕКОКЛАР ТАБЛ.250 МГ.Х 14

Лекоклар таблетки 250 мг х 14

Тегло: 200.00 гр.

Вижте още продукти от: SANDOZ

БЕЗПЛАТНА ДОСТАВКА

за всички поръчки над 100 лева

при поръчи за гр. Русе над 50 лева

виж повече>

Телефон за поръчка:
+359 878 292 513

Работно време:
от Понеделник до Петък
09:00 часа - 17:00 часа

Код: J01FA09


Описание

Lekoklar® филмирани таблетки 250 mg

Lekokiar® филмирани таблетки 500 mg

 

Уважаеми пациенти, Моля прочетете внимателно тази листовка, тъй като тя съдържа важна за Вас информация. Ако имате допълнителни въпроси, обърнете се към Вашия лекуващ лекар или фармацевт.

Наименование на лекарствения продукт:

Lekoklar® 250 mg филмирани таблетки

Кое е активното вещество?

Lekoklar® 250 mg филмирани таблетки

1 филмирана таблетка съдържа 250 mg кларитромицин

Какво друго съдържа Lekoklar® филмирани таблетки?

Ядро: croscarmeilose sodium, anhydrous colloidal silica, microcrystalline cellulose, magnesium stearate, povidone, talc, stearic acid, pregefatinized starch

Обвивка: vanilla flavour, hydroxypropylcellulose, hypromellose, ferric oxyde yellow E172, macrogol 400, talc, titanium dioxide E171

Лекарствена форма и опаковка:

Оригинална опаковка, съдържаща 2 блистера с 14 филмирани таблетки Lekoklar® 250 mg.

Какво представлява Lekoklar® филмирани таблетки?

Lekoklar е полусинтетичен макролиден антибиотик. Неговото действие върху бактериите е резултат от потискането на протеиновата синтеза в бактериалната клетка, което води до липса на важни протеини и нарушение на нормалните клетъчни функции.

За какво се използва Lekoklar®филмирани таблетки?

Lekoklar® филмирани таблетки се използва за лечение на бактериални инфекции, причинени от чувствителни на кларитромицин микроорганизми, включително:

• Инфекции на горните дихателни пътища - стрептококови тонзилофарингити, остро възпаление на средното ухо, остър синуит.

• Инфекции на долните дихателни пътища - остри бактериални бронхити, бактериално обостряне на хронични бронхити, придобити в обществото пневмонии (също и атипични пневмонии).

• Инфекции на кожата и кожните структури.

• Микобактериални инфекции, причинени от Mycobacterium avium complex (MAC), M.kansassi, M.marinum M.Ieprae.

• Премахване на Helicobacter pylori при болни c язва на стомаха и дванадесетопръстника (винаги в комбинация с други продукти).

 

Кога не трябва да приемате Lekoklaг®филмирани таблетки?

- ако сте свръхчувствителни към кларитромицин, някое от помощните вещества в Lekoklar® и/или друг макролиден антибиотик

- в случай на тежко чернодробно заболяване, тъй като този продукт се метаболизира главно в черния дроб

- ако приемате ерготаминови производни, терфенадин, астемизол, цизаприд или пимозид

 

Кога са Необходими специални предпазни мерки при приемане на Lekoklar® филмирани таблетки?

- ако сте бременна или кърмите

- ако страдате от някакво чернодробно заболяване

- ако страдате от тежка бъбречна недостатъчност

- ако страдате от сърдечно заболяване или нарушение на електролитния баланс

- ако сте приемали кларитромицин продължително време, но се е оказал неефективен

- ако се появи тежка диария по време на лечението с продукта, информирайте Вашия лекар, тъй като в някои случаи може да се развие псевдомембранозен колит.

Кои други продукти оказват влияние върху ефекта на Lekoklar® филмирани таблетки или могат да бъдат повлияни от продукта?

Моля, информирайте Вашия лекар ако приемате или сте приемали наскоро някакви лекарствени продукти, дори и такива без рецепта.Кларитромицин не трябва да се прилага съвместно с ерготаминови производни, астемизол, терфенадин, цизаприд и пимозид.Повишено внимание се изисква, когато кларитромицин се използва заедно с други макролиди, клиндамицин, линкомицин, аминогликозиди, теофилин, перорални антикоагуланти, дигоксин, бензодиазепини (триазолам, алпразолам, мидазолам), продукти, понижаващи холестерола (симвастатин, ловастатин, аторвастатин), силденафил, карбамазепин, зидовудин, омепразол, антИациди, ранитидин, бисмут цитрат, рифампин, рифабутин, ритонавир, флуоксетин, циклоспорин, хинидин, дизопирамид, бромокриптин, такролим, диданозин, винбластин, алфентанил, метилпреднизолон, цитостазол, ситостазол.

Какви храни и напитки трябва да избягвате?

Храната не повлиява ефекта на Lekoklar® филмирани таблетки. Избягвайте алкохолните напитки по време на лечението с Lekoklar®.

Какви специални предпазни мерки трябва да се вземат по време на бременност и кърмене?

Посъветвайте се с Вашия лекар преди да приемете какъвто и да е лекарствен продукт.Досега няма данни относно безопасността на приложението на кларитромицин по време на бременност и при кърмене.Уведомете Вашия лекар, ако сте бременна, възнамерявате да забременеете или забременеете по време на приложение на този лекарствен продукт, защото неговата употреба при бременност и през периода на кърмене става само след прецизно обсъждане на ползата от лечението и възможните рискове.

С какво да се съобразявате при шофиране, при работа с машини или в несигурно положение (напр. изкачване по стълби)?

Няма данни Lekoklar® да повлиява способността за шофиране или работата с машини.

Дозировка, начин и продължителност на приложение:

Дозировката на Lekoklar® зависи от тежестта на инфекцията и се определя само от лекуващия лекар}

В каква доза и колко често можете да приемате Lekoklar® филмирани таблетки?

Възрастни и деца над 12 години

Стандартната дозировка на Lekoklar® за възрастни е от 250 до 500 mg два пъти дневно за 7 до 14 дни.При клинични изпитвания е установено, че по-краткото лечение (5 до 6 дена) на острия бронхит и острия отит на средното ухо също е било ефективно. HIV позитивни болни с МАС инфекции трябва да приемат 1-2 g кларитромицин дневно. Максималната дневна доза при възрастни е 2 грама.

Деца под 12 годишна възраст

Обичайната доза при деца под 12 години е 7,5 mg/kg телесно тегло два пъти дневно. Максималната дневна доза е 250 mg два пъти дневно. Безопасността на употребата на кларитромицин при деца по-малки от 6 месеца не е установена.

Безопасността на кларитромицин при деца по-малки от 20 месеца с МАС инфекция не е установена.Адаптиране на дозировката при чернодробно и/или бъбречно увреждане Този лекарствен продукт може да се прилага без намаляване на дозировката при болни с леко до умерено чернодробно увреждане и при нормални бъбречни функции.

При пациентите с тежка бъбречна недостатъчност (креатининов клирънс по-малък от 0.5 ml/s), с или без съпътстващо чернодробно увреждане, дозата на Lekoklar® трябва да се намали два пъти или да се удвои интервалът на прилагане.

Адаптиране на дозата при пациенти в напреднала възраст

При пациенти в напреднала възраст (освен при тези с тежко бъбречно увреждане) не се налага намаляване на дозировката.

 

Кога и как можете да приемате Lekoklar® филмирани таблетки?

Този продукт се разпространява под формата на таблетки. Вие не трябва да чупите таблетките, а да ги приемате цели с малко течност или вода. Храната не влияе върху степента на резорбция на кларитромицин, а само може да я забави.

Колко дълго можете да прилагате Lekoklar® филмирани таблетки?

Продължителността на терапията зависи от клиничния ефект при отделните пациенти и се определя от лекуващия лекар. Лечението обикновено трае 7-14 дни при възрастни и 10 дни при деца.

Какво трябва да предприемете, ако Lekoklar® филмирани таблетки е бил приет в много големи количества (преднамерено или неумишлено предозиране)?

Ако погълнете големи дози от Lekoklar®, незабавно се консултирайте с Вашия лекар!

Предозирането с този продукт обикновено води до стомашно-чревни оплаквания (стомашна болка, гадене, повръщане, диария), главоболие и обърканост. В първите два часа след поглъщането на извънредна доза се препоръчва да се направи стомашна промивка. Лечението е симптоматично.

 

Какво трябва да предприемете, ако сте приели по-малко от предписаната доза Lekoklar® филмирани таблетки или сте пропуснали приема на продукта?

Ако сте пропуснали прием, вземете дозата веднага когато разберете, но не приемайте двойна доза. Следващата доза вземете в назначеното време.Какво трябва да знаете, ако сте прекъснали лечението или сте го прекратили преждевременно?Не спирайте приема на Lekoklar® филмирани таблетки по-рано отколкото е предписал Вашия лекар, дори и ако вече се чувствате добре. Изисква се време да се спре инфекцията и да се унищожат микроорганизмите. Ако прекратите терапията по-рано, може да предизвикате нова инфекция.Какви нежелани реакции може да предизвика приложението на Lekoklar® филмирани таблетки? Както всички лекарствени продукти, Lekoklar® може да предизвиква нежелани лекарствени реакции. Ако имате подозрение за появата на някакви нежелани лекарствени реакции, трябва да уведомите Вашия лекар. Повечето от нежеланите лекарствени реакции са леки и преходни.

Най-често докладвани (при повече от 1% от пациентите) са:

- стомашно-чревни оплаквания (диария, гадене, диспепсия, коремна болка, повръщане, промяна на вкуса, временна промяна в оцветяването на езика и зъбите)

- главоболие

Редки нежелани реакции (при по-малко от 1%от пациентите) са:

- преходни промени в хематологичните параметри

- преходни промени в чернодробните ензими

- реакции на свръхчувствителност (зачервяване на лицето, уртикария, анафилаксия)

Много редки нежелани реакции (при по-малко от 0.01%) са: псевдомембранозен колит, панкреатит, страх, замаяност, безсъние, вертиго, зрителни халюцинации, обърканост, кошмари, психоза, мания, тежки реакции на свръхчувствителност (Stevens-Johnson синдром), тежки нарушения на чернодробната функция с или без холестатична жълтеница, камерни аритмии, нефротоксичност, хипогликемия при пациенти на инсулин, преходна загуба на слуха (предимно при жени в напреднала възраст), болка в мускулите и ставите.

 

Какви мерки трябва да бъдат взети във връзка с нежеланите лекарствени реакции?

Ако забележите някои от споменатите нежелани реакции, моля, информирайте Вашия лекар. Той/тя ще реши, в зависимост от тежестта им, какви мерки да предприеме.Моля, информирайте Вашия лекар, ако забележите нежелани реакции, които не са описани в листовката.

Инструкции за съхранение:

Да се съхранява на .недостъпни за деца места!Продуктът трябва да се съхранява в оригиналната опаковка при температура под 25 °С.

Срокът на годност на лекарствения продукт е напечатан върху опаковката. Да не се употребява след изтичане на срока на годност!

 

За информация и поръчки: